식약처, 오니바이드 8월 29일자 품목 허가 

췌장암 치료제 ‘오니바이드’가 조만간 국내에 진입한다. 

식품의약품안전처는 박스앨타의 ‘오니바이드(나노리포좀이리노테칸)’에 대한 품목 허가를 지난 29일자로 승인했다.

이 약제는 젬시타빈을 기반으로 하는 항암요법 이후 진행된 환자에 대한 플루오로우라실 및 류코보린과 병용한 전이성 췌장암의 치료에 대한 적응증을 갖추고 있다. 다만 전이성 췌장암 환자의 치료에 단독으로 사용해서는 안 된다.

출처 : http://www.mdtoday.co.kr/mdtoday/index.html?no=294596