공격적인 희귀 피부암의 일종인 메켈세포 암종(MCC) 치료제가 FDA의 허가관문을 뛰어넘었다.

특히 메켈세포 암종 치료제가 FDA로부터 승인받은 것은 이번이 처음이다.

FDA는 치료전력이 없는 환자들을 포함한 성인 및 12세 이상의 소아 전이성 메켈세포 암종 치료제로 ‘바벤시오’(Bavencio: 아벨루맙)를 발매할 수 있도록 23일 승인했다.

‘바벤시오’는 독일 머크社의 미국 및 캐나다 제약사업 부문인 EMD 세로노社와 화이자社가 공동으로 개발을 진행해 왔던 약물이다.

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