셀트리온이 자사의 혈액암치료제 바이오시밀러 '트룩시마'에 대해 유럽의약품청의 허가를 받았다. 

셀트리온은 지난 16일(현지시간 기준) 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMA) 산하 약물사용자문위원회(Committee for Medicinal Products for Human Use, 이하 CHMP)로부터 혈액암 항암제 바이오시밀러인 '트룩시마(성분명 리툭시맙, 개발명 CT-P10)'의 모든 적응증에 대해 ‘허가승인 권고’ 의견을 받았다고 19일 발표했다.

http://www.newspim.com/news/view/20161219000016