머크&컴퍼니社는 FDA가 자사의 항 프로그램화 세포사멸 수용체 1(anti-PD-1) 치료제 ‘키트루다’(펨브롤리주맙)과 ‘알림타’(페메트렉시드) 및 카보플라틴을 병용하는 용법에 대한 허가신청을 접수했다고 10일 공표했다.

‘키트루다’를 다른 약물과 병용하는 요법에 대한 적응증 추가 신청서가 제출되고 접수된 것은 이번이 처음이다.

머크&컴퍼니측은 프로그램화 세포사멸 리간드 1(PD-L1) 수치와 무관하고 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 또는 역형성 림프종 인산화효소(ALK) 종양유전체 변이를 동반하지 않는 전이성 또는 진행성 비 편평 비소세포 폐암 환자들을 위한 1차 선택약으로 사용이 가능토록 해 달라며 ‘키트루다’와 ‘알림타’ 및 카보플라틴 병용요법의 적응증 추가 신청서를 제출했었다

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