샤이어社는 자사의 새로운 췌장암 치료제 ‘오니바이드’(Onivyde: 페길화 리포좀 이리노테칸 염산염 삼수화물)에 대해 EU 집행위원회가 발매를 승인했다고 18일 공표했다.

‘오니바이드’는 ‘젬자’(젬시타빈) 기반요법으로 치료를 행한 후에도 증상이 진행된 성인 전이성 췌장 선암(腺癌) 환자들에게 5-플루오로우라실(5-FU) 및 류코보린과 병용투여하는 용도의 항암제로 이번에 허가관문을 통과했다.

‘젬자’ 기반요법 후에도 증상이 진행된 전이성 췌장 선암 환자들에게 5-FU 및 류코보린과 병용투여하는 용도의 항암제가 유럽에서 허가를 취득한 것은 ‘오니바이드’가 처음이자 유일한 사례이다.

이에 앞서 ‘오니바이드’는 미국 매사추세츠州 캠브리지 소재 제약기업 메리맥 파마슈티컬스社가 지난해 10월 FDA로부터 허가를 취득한 바 있다.

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