유지요법 통해 폐암 환자 생존 기간 향상…부작용 발생도 감소

알림타는 1985년 일라이 릴리와 테일러 박사의 프린스턴대학교 연구팀의 공동연구로 개발이 시작됐다.

알림타가 세상에 나오기 이전에는 비소세포폐암 치료에서 조직형에 따라 약물을 구분하는 치료 전략이 없었다. 하지만 알림타 임상연구를 통해 비소세포폐암 조직형이 약제의 감수성에 중요한 결정인자라는 것이 확인됐다. 알림타가 폐암치료에 있어 두 개의 커다란 이정표를 마련한 셈이다.

◇ 비소세포폐암의 조직학에 따른 치료 효과 규명

JMDB 임상 시험에서 알림타와 시스플라틴 병용투여군과 젬시타빈과 시스플라틴 병용투여군을 조직학적 유형에 따라 하위분류해 치료 효과를 비교했다. 

알림타 투여군에서 선암과 대세포암을 포함한 비편평 비소세포폐암 환자군은 유의한 생존 기간 연장을 보인 반면, 편평 비소세포폐암 환자군에서는 유의미한 생존 기간 개선이 나타나지 않았다.

2007년 발표된 JMDB 임상연구 결과를 통해 조직형에 따라 치료 효과가 다르다는 것을 과학적으로 확인하였고, 이로 인해 비소세포폐암의 조직학이 폐암 치료의 예측인자로 사용할 수 있게 된 것이다.

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