오스코텍은 차세대 급성골수성백혈병(AML) 치료제 신약후보물질(SKI-G-801)에 대해 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험 허가신청(IND)을 완료했다고 12일 밝혔다. 

SKI-G-801은 단백질 인산화 효소의 일종인 FLT3 키나제를 선택적으로 억제하는 저분자 물질이다. 동물 시험에서 항암 효과를 입증했다. 또 기존 약물에 의해 재발되는 FLT3 돌연변이체를 효과적으로 억제하며, 급성 백혈병 환자 시료에서도 우수한 항암 효과가 있음을 확인했다고 회사 측은 전했다. 이 연구결과는 국제 학술지인 'Blood'에 보고된 바 있다.

http://stock.hankyung.com/news/app/newsview.php?aid=2016091261486