차세대 면역치료제 개발업체 바이오리더스가 자궁경부전암 치료제의 임상 1/2a 상을 성공적으로 마쳤다.

바이오리더스는 임상 분석 결과 치료 효과와 안전성, 최적 용량 등을 확인했다고 9일 밝혔다.

관계자는 “임상 1상 시험 결과 경구 복용 약물 후보물질의 인체 내 안전성을 확인했다”며 “안전성 확인 결과 중대한 이상반응이 나타나지 않았다”고 설명했다.

그는 이어 “약물에 기인한 이상반응도 없다”고 덧붙였다. 

하루에 1000mg을 투약했을 때 가장 적합한 것으로 확인했다. 

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