안타까운 소식이다. KRAS 돌연변이를 갖는 비소세포폐암(NSCLC)의 유망한 표적치료제로 떠올랐던 셀루메티닙(selumetinib) 개발이 요원해지고 있다.

아스트라제네카는 MEK 1/2 억제제로 개발 중인 셀루메티닙(AZD6244)과 도세탁셀의 병용 효과를 평가한 SELECT-1 3상 임상시험 결과를 9일(현지시각) 발표했다. 

SELECT-1 연구는 KRAS 돌연변이가 확인된 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암(3B-4기) 환자 510명에게 이차요법으로 도세탁셀(75mg/m2 정맥주사)과 함께 셀루메티닙 75mg을 하루 2번 복용하도록 한 뒤 도세탁셀 단독요법과 비교하는 디자인이다. 

일차종료점으로 무진행생존기간(PFS)을 정했고, 그 외 이차종료점에는 전체생존기간(OS)과 종양반응률(ORR), 반응지속기간(DoR), 안전성, 내약성 등을 포함시켰다. 

그러나 셀루메티닙과 도세탁셀 병용군은 일차평가변수인 무진행생존기간(PFS)을 충족시키지 못했음은 물론, 전체 생존기간(OS)에서도 의미있는 변화를 끌어내지 못한 것으로 확인됐다. 

http://www.dailypharm.com/News/215154