일양약품의 토종 만성골수성백혈병 '슈펙트'가 초기 환자에게 사용할 수 있도록 1차치료제로 승인을 받았지만 저조한 실적에 그치고 있다. 환자수가 많지 않은 데다가 신규 환자 유입도 적어 매출 신장에 한계가 있기 때문이다. 

7일 업계에 따르면 일양약품은 지난해 10월 식품의약품안전처로부터 슈펙트의 1차치료제 사용을 승인받았다. 슈펙트는 암세포만을 선택적으로 억제하는 표적치료제다. 일양약품은 13년간 개발에 매달려 2차치료제로 지난 2012년 국내 발매했다. 1차치료제에서 효과가 불충분한 환자에게 처방되는 2차치료제로 허가를 받은 것이다. 

1차치료제는 노바티스 '글리벡'과 '타시그나', BMS '스프라이셀'이 있다. IMS데이터에 따르면 1차치료제 시장은 900억원대, 2차치료제 시장은 100억원대 규모다. 지난해 글리벡은 530억원, 스프라이셀은 160억원, 타시그나 155억원을 각각 기록했다. 슈펙트는 13억원에 그쳤다.

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