항암제 ‘키트루다’(펨브롤리주맙)의 적응증에 두‧경부암 용도가 추가됐다.

머크&컴퍼니社는 백금착체 항암제로 치료를 진행 중 또는 치료를 진행한 후에도 증상이 악화된 재발성 또는 전이성 두‧경부 편평세포암종 환자들에게 자사의 항프로그램화 세포사멸 수용체 1(PD-1) 치료제 ‘키트루다’ 200mg을 3주마다 정맥 내 단독투여하는 요법이 FDA로부터 승인받았다고 5일 공표했다.

이에 앞서 FDA는 지난 4월 ‘키트루다’의 적응증 추가 신청 건을 접수하면서 신속심사 지위를 부여한 바 있다.

FDA는 종양 반응률과 반응지속성 자료를 근거로 이번에 적응증 추가를 승인한 것이다.

http://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=198254