머크&컴퍼니社는 자사의 흑색종 치료제 ‘키트루다’(펨브롤리주맙)의 비소세포 폐암 적응증 추가 신청 건이 EU 집행위원회에 의해 승인됐다고 지난 2일 공표했다.

이에 따라 ‘키트루다’는 유럽 각국시장에서도 종양 부위에서 프로그램화 세포사멸-리간드 1(PD-L1)이 나타나고 최소한 1회 항암화학요법제로 치료를 진행한 전력이 있는 국소진행성 또는 전이성 비소세포 폐암 치료제 용도로 사용이 가능케 됐다.

비소세포 폐암 치료제 적응증에 사용될 때 ‘키트루다’는 2mg/kg 용량을 3주마다 1회 투여가 이루어지게 된다.

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