국소진행성ㆍ전이성 요로상피세포암종 치료 용도

브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)는 자사의 흑색종 치료제 ‘옵디보’(니볼루맙)가 EU 집행위원회로부터 적응증 추가를 승인받았다고 2일 공표했다.

이에 따라 ‘옵디보’는 백금착체 항암제로 치료를 진행했지만 실패한 성인 국소진행성 절제수술 불가형 또는 전이성 요로상피세포암종 치료제로도 유럽 각국에서 사용이 가능케 됐다.

가장 빈도높게 발생하고 있는 방광암의 한 유형을 치료하는 용도의 면역항암제가 EU에서 허가를 취득한 것은 ‘옵디보’가 처음이다.

출처

http://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=206538