FDA, 바이엘 ‘스티바가’ 간암 적응증 신속심사
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작성자 작성자 : nocancer 댓글댓글 : 0건 조회조회 : 275회 작성일작성일 : 17-01-05 13:33본문
바이엘 그룹은 자사의 직장결장암 치료제 ‘스티바가’(레고라페닙) 정제의 적응증 추가 신청 건이 FDA에 의해 신속심사 대상으로 지정받았다고 4일 공표했다.
이에 따라 간세포암종(HCC) 환자들을 위한 2차 선택약 전신치료제 적응증이 ‘스티바가’에 추가될 수 있을지를 판가름하는 FDA의 결론이 빠르면 6개월 이내에 도출될 수 있을 것으로 보인다.
http://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=202546
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