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의료업계 동향

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FDA 머크·화이자 드문 악성 피부암 치료제 '우선 승인 지위' 부여

페이지 정보

작성자 작성자 : playground 댓글댓글 : 0건 조회조회 : 263회 작성일작성일 : 16-12-02 08:57

본문

독일 머크사와 파트너사인 화이자사가 드물지만 침습적인 피부암 치료제인 아밸루맙(avelumab)에 대해 미국내 우선 승인 검토 지위를 부여 받았다.

 

1일 FDA는 전이성 Merkel 세포암 (Merkel cell carcinoma)에 대해 통상적인 10개월 보다 빠른 6개월내 임상 자료를 검토할 것이라고 밝혔다.

 

http://www.mdtoday.co.kr/mdtoday/index.html?no=276042 

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