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의료업계 동향

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‘키트루다’ 희귀 피부암 적응증 FDA ‘신속심사’

페이지 정보

작성자 작성자 : cancer 댓글댓글 : 0건 조회조회 : 169회 작성일작성일 : 18-09-05 15:51

본문

머크&컴퍼니社는 자사의 항 프로그램화 세포사멸 단백질-1(PD-1) 치료제 ‘키트루다’(펨브롤리주맙)의 적응증 추가 신청 건이 FDA에 의해 ‘신속심사’ 대상으로 지정받았다고 4일 공표했다.


[원본 보기] : 약업신문 

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