‘키트루다’ 희귀 피부암 적응증 FDA ‘신속심사’ 페이지 정보 작성자 작성자 : cancer 댓글댓글 : 0건 조회조회 : 170회 작성일작성일 : 18-09-05 15:51 본문 머크&컴퍼니社는 자사의 항 프로그램화 세포사멸 단백질-1(PD-1) 치료제 ‘키트루다’(펨브롤리주맙)의 적응증 추가 신청 건이 FDA에 의해 ‘신속심사’ 대상으로 지정받았다고 4일 공표했다.[원본 보기] : 약업신문 목록 이전글암 환자 증가 속 ‘폐색전증’ 발병률도 증가…10년새 2배 이상 증가 18.09.05 다음글항암화학치료가 폐암 환자 폐경 앞당겨 18.09.05 댓글목록 댓글목록 등록된 댓글이 없습니다.