정밀의료기업 바이오이즈는 세계적인 암치료 전문병원인 엠디엔더슨 암센터의 유방암 연구 분야 전문가 루찌 박사와 HER2(인간상피증식인자수용체2) 과발현 암을 대상으로 한 혁신신약의 공동개발을 추진하고 있다고 29일 밝혔다.

바이오이즈는 올해 비임상시험을 시작으로 내년에는 임상1상 승인 신청을 위한 임상시험 계획을 진행할 예정이다.

루찌 박사와 공동 개발을 진행하게 될 HER2는 수용체가 많이 발현되는 암발병자 대상 대표 항암제로는 로슈의 표적항암제인 허셉틴(성분명 트라스투주맙)이 있다. 허셉틴의 현재 시장 규모는 전세계적으로 지난해 말 기준으로 8조원을 넘어섰다.

 
허셉틴이 HER2 과발현 암발병자에게 대표적으로 투여하는 항암제이지만 환자에 따라서는 트라스투주맙에 대한 효능을 보지 못하는 저항성을 가지고 있거나 약물에 대한 내성으로 치료가 어려운 경우가 있다. 더불어 허셉틴 투여로 인한 심기능 장애, 과민반응 등의 부작용 사례도 보고되고 있다.

허셉틴에 이어 로슈가 개발한 HER2 과발현 암대상 '항체-약물접합체(ADC)' 약물인 '캐싸일라(성분명 트라스투주맙 엠탐신)'는 세포독성 항암제와 병용하지 않으면서도 기존의 허셉틴이 가지고 있던 문제를 해결할 수 있다는 장점이 있다. 또캐싸일라는 로슈의 표적항암제인 허셉틴과 세포독성 구성성분 DM1이 결합된(T-DM1) 약제로 표준요법 실패 환자에게 단독요법으로 사용이 가능하다.

바이오이즈는 이러한 캐싸일라가 가진 장점과 표적에 대한 높은 친화도를 가진 압타머를 이용한 혁신신약을 개발 중이다. 

바이오이즈의 혁신신약인 '압타머-약물접합체(ApDC)'는 기존의 항체와 약물을 접합한 형태에서 항체 대신 항체 대체물질로 각광받고 있는 압타머를 결합한 신약이다.

바이오이즈가 연구 중인 '압타머-항암제 결합체'는 타겟에 대한 높은 친화도와 안정성을 갖는 압타머의 특성을 이용, 암세포에 효과적으로 약물을 전달할 수 있다. 기존의 항체 기반 항암제보다 더 안정적인 형태로 체내에 적용시킬 수 있어, 인체 내 부작용을 일으킬 가능성을 낮추고 개발 기간도 단축시킬 수 있다.
 
김성천 바이오이즈 대표는 "이번 엠디엔더슨 암센터와의 혁신신약 공동 개발을 계기로 신약 개발 분야 발전에 이바지하겠다"고 말했다.

출처 : http://www.newsis.com/view/?id=NISX20180629_0000349904&cID=13001&pID=13000