알테오젠 '유방암 바이오베터' 임상1상 지원과제로 선정
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작성자 작성자 : healing 댓글댓글 : 1건 조회조회 : 262회 작성일작성일 : 17-10-11 14:57본문
임상1상 비용 36억원 가운데 절반을 국가에서 지원
알테오젠은 유방암 바이오베터 'ALT-P7'이 범부처신약개발사업단(KDDF)으로부터 임상1상 지원과제로 선정됐다고 11일 밝혔다. 임상1상에 투입되는 비용은 36억원으로, KDDF와 알테오젠이 절반씩 투입한다.
'ALT-P7'은 다국적제약사 로슈가 판매중인 오리지널 유방암치료제 '허셉틴'의 바이오베터다. 바이오베터는 오리지널과 안전성 및 효능이 완전히 동일한 바이오시밀러와 달리 오리지널보다 효능과 안전성을 더 키운 바이오의약품을 말한다.
알테오젠은 'ALT-P7' 효능 향상을 위해 자체 개발한 2세대 ADC(항체·약물 결합체) 플랫폼 기술 '넥스맵'(NexMab)을 적용했다. ADC는 항체가 미사일처럼 표적인 암세포를 공격하면 항체에 붙어있는 항암약물이 탄두처럼 해당 암세포를 한번 더 공격하는 기술이다. 이 기술이 접목되면 오리지널보다 암세포 공격력이 향상된다. 또 독성이 심하거나 개발 실패가 빈번한 1세대 ADC 기술의 단점을 보완한 것이 특징이다. 'ALT-P7'은 지난 6월 식품의약품안전처로부터 임상1상 진입 승인을 받았다.
정경훈 알테오젠 연구소장은 "자체 기술을 활용해 개발한 것으로 앞으로 임상 목표 달성과 글로벌 기술수출에 큰 어려움이 없을 것으로 예상한다"고 밝혔다. 알테오젠은 'ALT-P7'의 임상1상을 마친 뒤부터 임상결과에 따라 기술수출을 타진해 나갈 계획이다. 또 'ALT-P7'를 다른 암종인 위암 치료제로 개발을 추진할 예정이다.
범부처신약개발사업단은 국내 신약의 글로벌 경쟁력 확보를 위해 과학기술정보통신부와 산업통상자원부, 보건복지부 3개 부처가 2011년 9월 공동출범한 범부처 국가 연구개발(R&D) 콘트롤타워다.
'ALT-P7'은 다국적제약사 로슈가 판매중인 오리지널 유방암치료제 '허셉틴'의 바이오베터다. 바이오베터는 오리지널과 안전성 및 효능이 완전히 동일한 바이오시밀러와 달리 오리지널보다 효능과 안전성을 더 키운 바이오의약품을 말한다.
알테오젠은 'ALT-P7' 효능 향상을 위해 자체 개발한 2세대 ADC(항체·약물 결합체) 플랫폼 기술 '넥스맵'(NexMab)을 적용했다. ADC는 항체가 미사일처럼 표적인 암세포를 공격하면 항체에 붙어있는 항암약물이 탄두처럼 해당 암세포를 한번 더 공격하는 기술이다. 이 기술이 접목되면 오리지널보다 암세포 공격력이 향상된다. 또 독성이 심하거나 개발 실패가 빈번한 1세대 ADC 기술의 단점을 보완한 것이 특징이다. 'ALT-P7'은 지난 6월 식품의약품안전처로부터 임상1상 진입 승인을 받았다.
정경훈 알테오젠 연구소장은 "자체 기술을 활용해 개발한 것으로 앞으로 임상 목표 달성과 글로벌 기술수출에 큰 어려움이 없을 것으로 예상한다"고 밝혔다. 알테오젠은 'ALT-P7'의 임상1상을 마친 뒤부터 임상결과에 따라 기술수출을 타진해 나갈 계획이다. 또 'ALT-P7'를 다른 암종인 위암 치료제로 개발을 추진할 예정이다.
범부처신약개발사업단은 국내 신약의 글로벌 경쟁력 확보를 위해 과학기술정보통신부와 산업통상자원부, 보건복지부 3개 부처가 2011년 9월 공동출범한 범부처 국가 연구개발(R&D) 콘트롤타워다.
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pori11님의 댓글
pori11 작성일좋은 자료 감사드립니다