‘넥사바’로 치료전력 간세포암종 환자들에 사용토록 

바이엘 그룹은 EU 집행위원회가 자사의 직장결장암 치료제 ‘스티바가’(레고라페닙)의 적응증에 간암이 추가될 수 있도록 승인했다고 7일 공표했다.

이에 따라 ‘스티바가’는 ‘넥사바’(소라페닙)로 치료를 진행했던 전력이 있는 성인 간세포암종(HCC) 환자들을 위한 치료제로 EU 각국에서 사용이 가능케 됐다.

특히 간세포암종 2차 선택약으로 괄목할 만한 총 생존기간 연장효과가 입증된 약물은 ‘스티바가’가 처음이다.

또한 ‘스티바가’는 이번에 적응증 추가가 승인됨에 따라 최근 5개월 이내의 기간 동안 3번째로 허가를 얻어내는 성과를 도출했다. ‘스티바가’는 이에 앞서 지난 4월 및 6월 각각 FDA와 일본 후생노동성으로부터 간세포암종 2차 선택약 적응증 추가를 승인받은 바 있다.

출처 :
http://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=208506