한국로슈(대표이사 매트 사우스)는 최근 OAK 3상 임상 연구를 통해 임상적 유효성 및 안전성을 확인한 자사의 항 PD-L1 면역항암제 티쎈트릭(성분명 아테졸리주맙)이 비소세포폐암 적응증에 대해 식품의약품안전처의 허가를 받았다고 3일 밝혔다.

티쎈트릭의 적응증은 백금 기반 화학요법제 치료 중 또는 치료 이후에 질병이 진행된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암으로 EGFR 또는 ALK 변이가 확인된 환자는 투여하기 전에 이러한 변이에 대한 승인된 치료제를 투여한 후에도 질병의 진행이 확인된 경우여야 한다. 

출처 : http://www.kpanews.co.kr/article/show.asp?idx=185207&table=article&category=D